Чл.1. (1) Тази наредба урежда изискванията при производството, вноса, пускането и предлагането на пазара в Република България на козметични продукти.
(2) Категориите козметични продукти са посочени в приложение No 1.
Чл.2. Наредбата не се прилага за:
1. лекарствата по смисъла на Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина, и
2. продуктите, съдържащи химичните вещества, посочени в приложение No 2.

Чл.3. (1) Козметичният продукт, който се предлага на пазара, не трябва да причинява увреждане на човешкото здраве, когато се прилага при нормални и разумно предвидими условия на употреба и са взети под внимание неговото предназначение, етикетиране, инструкциите за употреба и унищожаване, както и всички други указания, предоставени от производителя или вносителя.
(2) Спазването на изискванията по ал.1 не освобождава лицата от спазването на другите изисквания в наредбата.
Чл.4. В производството на козметични продукти се влагат багрила, посочени в приложение No 3, багрила, предназначени само за оцветяване на косата, консерванти, посочени в приложение No 4, и ултравиолетови филтри, посочени в приложение No 5.
Чл.5. (1) Забранява се предлагането на пазара на козметични продукти, които съдържат:
1. вещества, посочени в приложение No 6;
2. (изм.,ДВ,бр.78 от 2003 г.) вещества, посочени в приложение No 7, извън разрешените максимални концентрации, условия, изисквания и срокове;
3. багрила, които не са посочени в приложение No 3, с изключение на багрилата, предназначени само за оцветяване на косата;
4. багрила, посочени в приложение No 3, използвани извън изискванията, с изключение на багрила, предназначени само за оцветяване на косата;
5. консерванти, които не са посочени в приложение No 4;
6. консерванти, посочени в приложение No 4, извън разрешените максимални концентрации, условия и изисквания, освен ако не се използват други концентрации за специални цели, свързани с предназначението на продукта;
7. ултравиолетови филтри, които не са посочени в приложение No 5;
8. ултравиолетови филтри, посочени в приложение No 5, извън разрешените максимални концентрации и упоменатите условия и изисквания.
(2) Допускат се следи от веществата, посочени в приложение No 6, при условие че при спазване на добрата производствена практика в козметичната промишленост тяхното отстраняване е технически невъзможно и са спазени изискванията по чл.3.
Чл.6. Козметичните продукти могат да се предлагат на пазара само ако върху опаковката им е нанесена следната неизтриваема и лесна за четене информация:
1. фирмата, седалището и адреса на управление на производителя или наименованието и адреса на представителството му или фирмата, седалището и адреса на управление на вносителя и на производителя, за продуктите от внос; те могат да бъдат изписани със съкращения или чрез инициали само в случай, че е възможно да бъдат точно разпознати от потребителя;
2. нетна маса или обем при пакетирането, изразени в грамове или милилитри, с изключение на случаите на пакетиране на продукти, съдържащи количество по-малко от 5 г или 5 мл , безплатни мостри, опаковки за еднократна употреба; за продукти, продавани в обща опаковка, за които масата и обемът не са от значение, се указва само техният брой, с изключение на случаите, когато броят на продуктите се вижда лесно отвън или продуктът се продава индивидуално;
3. минимален срок на трайност, до който този продукт, съхраняван при подходящи условия, продължава да изпълнява както своята първоначална функция, така и изискванията, посочени в чл. 3; датата на минималния срок на трайност се означава с думите "Минимална трайност до...", следвани от самата дата или знак, посочващ мястото на датата върху опаковката; при необходимост тази информация се допълва с условията, които трябва да бъдат изпълнени, за да се гарантира посоченият минимален срок на трайност; датата се обозначава ясно, с последователно посочване на месеца и годината; при минимален срок на трайност на козметичния продукт по-дълъг от 30 месеца маркировката за минимален срок на трайност не е задължителна;
4. специални указания при употреба, като задължително се посочват дадените в колона "Условия за употреба и предупреждения, които да се съдържат в етикета" на приложения No 3, 4, 5 и 7;
5. допълнителна информация за предпазни мерки при козметичните продукти за професионална употреба;
6. номер на партидата на производителя или указание за идентифициране на продукта;
7. функция на продукта, освен ако не е ясно от предназначението му;
8. списък на съставките, посочени в низходящ ред според количеството вложена маса към момента на влагането им; списъкът се предхожда от думата "състав"; съставките в концентрации по-малки от 1% могат да бъдат описани в произволен ред след тези с концентрации по-големи от 1%. Парфюмните и ароматните композиции и техните изходни суровини се означават с думата "парфюм" или "аромат"; багрилата могат да бъдат описани в произволен ред след другите съставки в съответствие с номера на цветния индекс или означението по приложение No 3; за декоративните козметични продукти, предлагани в различни цветови гами, всички употребявани багрила се изброяват при условие, че се прибави изразът "може да съдържа"; всяка съставка се идентифицира и означава с общоприетото й наименование, изписано по Международната номенклатура на козметичните съставки (INCI).
Чл.7. (1) Информацията по чл. 6 трябва да бъде изписана както върху първичната, така и върху вторичната опаковка на продукта.
(2) Информацията, посочена в чл.6, т.8, може да бъде изписана и само върху вторичната опаковка. Това се отнася и за информацията по чл.6, т.6, ако размерите на първичната опаковка не позволяват изписването й.
(3) Когато размерите на първичната и вторичната опаковка не позволяват върху нея да бъде изписана пълната информация за предпазните мерки при употреба, предназначението, начина на употреба и списъка на съставките на продуктите, то тази информация се прилага към козметичния продукт под формата на листовка, етикет, лента или картичка. В този случай върху първичната и вторичната опаковки се посочва информация в съкратен вид или се изписва символът, посочен в приложение No 8.
(4) При продажба на сапуни, ароматизиращи топчета за вана и други продукти с размери, непозволяващи изписването на информацията по чл.6, т.8, тази информация се посочва в указание, поставено в непосредствена близост до продуктите, изложени за продажба.
(5) Изискванията по чл. 6 се спазват и при продажба на козметични продукти, които се пакетират в момента на продажбата им по искане на потребителя или са предварително пакетирани за непосредствена продажба.
(6) Информацията по чл.6, т.2, 3, 4, 5 и 7 се изписва задължително на български език. При продажба на козметични продукти от внос се допуска тази информация да бъде изписана на отделна брошура, етикет, лента или картичка, придружаваща единичната опаковка.
(7) При етикетирането, рекламата и предлагането за продажба на козметичните продукти не се допускат текстове, наименования, изображения, търговски марки, фигури и други знаци, сочещи характеристики, които продуктите не притежават.
(8) Върху етикета трябва да се постави информация, когато с продукта са проведени изпитвания върху животни. В нея се посочват данни дали тестовете са проведени с крайния продукт и/или неговите съставки.
Чл.8. (1) С цел да бъде запазена производствената тайна производителят с разрешение на главния държавен санитарен инспектор може да не посочва една или повече от съставките от списъка по чл.6, т.8.
(2) Разпоредбата на ал.1 не се отнася за случаите, когато една или повече от съставките могат да доведат до увреждане здравето на потребителите.
(3) Запазването на тайната не освобождава производителя от спазването на всички други изисквания на наредбата.
Чл.9. (1) В случаите по чл.8 производителят или вносителят на козметичния продукт подава молба до главния държавен санитарен инспектор на Република България.
(2) Молбата съдържа данните:
1. фирма, седалище и адрес на управление;
2. идентифициране на съставката, за която се иска запазване на тайната, като се посочват:
а) номер по Международната химическа класификация (CAS), по Инвентаризационния списък на Европейската общност на съществуващите търговски химични вещества (EINECS) и номер на цветния индекс за багрилата; химично наименование; наименование по номенклатурата на Международния съюз по чиста и приложна химия (IUPAC); наименование по Международната класификация на козметичните съставки (INCI); наименование по Българската фармакопея; наименование съгласно международните непатентовани имена, препоръчани от Световната здравна организация; наименование и официален номер съгласно Европейския списък на нотифицираните химични вещества (ELINCS); посочват се данните, които са налични за съответната съставка;
б) в случаите, когато за някои съставки от естествен произход няма номер или наименование по буква "а", се посочват: названието на основния материал на съставката; частта от организма, от която произлиза съставка от растителен или животински произход; наименованието на разтворителя, когато е компонент на съставката;
3. оценка на безопасността на съставката върху човешкото здраве при използваната концентрация в крайния продукт; оценката се основава на токсикологичната характеристика на съставката, химичната й структура и нивото на експозиция; оценката се изготвя при спазване изискванията по чл.10, ал.1, т.4 и 5, ал.3 и 4;
4. предвиждана употреба на съставката с посочване на категорията козметични продукти, в които ще бъде влагана;
5. подробна обосновка на мотивите за необявяване на съставката, които могат да бъдат с цел запазване тайната на:
а) идентичността на съставката или нейната функция в козметичния продукт, когато не са общоизвестни;
б) информацията за съставката, когато още не е станала публично достояние, включително и в случаите, когато има подадено заявление за патентоване на съставката или нейното приложение;
в) информацията за известна съставка, която може да бъде лесно възпроизведена и да накърни интереса на лицето, което иска запазване на тайната.
6. наименование (наименования) на козметичния продукт, в който е предвидено да се влага съставката; когато наименованието на продукта още не е определено, то може да бъде посочено допълнително, но не по-късно от 15 дни преди пускането на продукта на пазара;
7. документ, удостоверяващ разрешение, дадено от друга държава, за запазване на тайната за тази съставка, ако има такъв.
(3) В срок до четири месеца главният държавен санитарен инспектор разрешава на производителя или вносителя да не обявява съставката или мотивирано отказва.
(4) Отказът подлежи на обжалване по реда на Закона за административното производство.
(5) В разрешението за не обявяване на съставката главният държавен санитарен инспектор посочва регистрационния номер, под който съставката ще бъде обявена на опаковката.
(6) Регистрационният номер се състои от седем цифри, като първите две от тях са годината на издаване на разрешението, а вторите две - кодът на България като страна, издала разрешението, и последните три цифри се определят от главния държавен санитарен инспектор.
(7) Полученият регистрационен номер се изписва на опаковката, на мястото на съставката, като се спазват изискванията по чл.6, т.8.
(8) Производителят или вносителят на козметичния продукт информира своевременно Министерството на здравеопазването за всички промени, които настъпват с представените по ал.2 данни. При промяна на името на козметичния продукт, съдържащ тази съставка, Министерството на здравеопазването трябва да бъде уведомено най-малко 15 дни преди пускането на продукта на пазара.
(9) Главният държавен санитарен инспектор може да отнеме издадено разрешение, когато представените промени не удовлетворяват изискванията за безвредност за здравето на потребителите, както и в случаите на поява на нови данни от науката и практиката за здравен риск. Заинтересуваното лице се уведомява за взетото решение. Решението за отнемане подлежи на обжалване по реда на Закона за административното производство.
(10) Разрешението за необявяване на една или повече съставки е със срок 5 години.
(11) Производителят или вносителят на козметичния продукт могат да поискат удължаване на срока. За целта подават аргументирана писмена молба до главния държавен санитарен инспектор. Разрешението за необявяване на съставката не може да бъде продължено с повече от 3 години.
Чл.9а. (нов,ДВ,бр.91 от 2002 г.) За проверка състава на козметичните продукти се прилагат химични методи, посочени в приложение No 9.

Чл.10. (1) За целите на контрола производителите и вносителите на козметични продукти съхраняват постоянно и в леснодостъпен вид на адреса, посочен на етикета, следната информация:
1. качествен и количествен състав на козметичния продукт; за парфюмните композиции и парфюмите се посочват името и кодовият номер на композицията и името и адресът на доставчика им;
2. физикохимични и микробиологични спецификации на суровините и готовия продукт, както и критерии за чистота и за микробиологичен контрол на козметичния продукт;
3. технология на производството, съобразена с добрата производствена практика в козметичната промишленост;
4. оценка на безопасността на крайния продукт върху човешкото здраве, която се основава на токсикологична характеристика на всяка съставка, нейната химична структура и ниво на експозиция и е извършена в съответствие с изискванията на добрата лабораторна практика;
5. име и адрес на квалифицираното лице, извършило оценката на безопасността по т.4;
6. съществуващи данни за нежелани ефекти върху човешкото здраве, произтичащи от употребата на козметичния продукт;
7. доказателство за ефекта, приписван на козметичния продукт, когато се налага поради естеството на ефекта или продукта.
(2) Информацията по ал.1 трябва да бъде на български език.
(3) Оценката на безопасността за козметичните продукти, произвеждани в страната, се извършва само от лице, което притежава висше образование по медицина и призната специалност по токсикология или кожни и венерически болести (дерматология) или висше образование по фармация и призната специалност и има придобита професионална компетентност в областта на козметиката. Лицето, изготвило оценката на безопасността, носи пълна отговорност за нейната достоверност и изчерпателност.
(4) За продуктите от внос се изисква оценката на безопасността да е извършена от лица, притежаващи диплома по медицина, фармация, токсикология или дерматология или друга подобна дисциплина.
(5) Лицето, отговорно за производството или вноса, трябва да притежава необходимата професионална квалификация или опит в областта на козметиката.
Чл.11. (изм.,ДВ,бр.78 от 2003 г.)
(1) Преди пускането на пазара на произведен в страната козметичен продукт, който е нов за производителя, той представя в регионалната хигиенно-епидемиологична инспекция (ХЕИ) по седалището на фирмата уведомление съгласно приложение No 10.
(2) Преди пускането на пазара на козметичен продукт, който вносителят внася за първи път в страна, той представя в регионалната ХЕИ по седалището на фирмата уведомление съгласно приложение No 11.
(3) Уведомлението по ал.1 или по ал.2 се представя в регионалната ХЕИ в два екземпляра, първият от които остава в инспекцията, а вторият, с нанесен входящ номер, се връща на производителя или вносителя.

Чл.12. Контролът по спазване изискванията на наредбата се осъществява от органите на държавния санитарен контрол по реда на Закона за народното здраве и правилника за неговото прилагане.
Чл.13. Не може да бъде отказано, забранено или ограничено от контролните органи пускане и предлагане на пазара на козметичен продукт, който отговаря на изискванията на тази наредба.
Чл.14. При данни за заболяване, причинено от използването на козметичен продукт, контролните органи могат да изискат от производителя или вносителя съответната необходима информация за веществата, вложени в козметичния продукт, която да бъде използвана за целите на бързо и подходящо лечение на това заболяване. Информацията не може да бъде използвана за други цели.
Чл.15. (1) (пред.чл.15,ДВ,бр.78 от 2003 г.) Контролните органи могат временно да забранят или ограничат продажбата на пазара на всеки козметичен продукт, когато се установи въз основа на доказателства, че този продукт представлява риск за здравето на хората, въпреки спазването на изискванията на тази наредба.
(2) (нова,ДВ,бр.78 от 2003 г.) Контролeн орган, който е предприел някое от действията по ал.1, извършва проучване на здравния риск, свързан с употребата на козметичния продукт, след което взима окончателно решение за забрана продажбата на продукта или за използване при определени условия.
(3) (нова,ДВ,бр.78 от 2003 г.) В случаите, когато действията по ал.2 са предприети от регионалната ХЕИ, тя изпраща в Министерството на здравеопазването копие от окончателното решение за забрана продажбата на продукта или за използване при определени условия.
Чл.16. Министерството на здравеопазването събира и анализира информацията за козметичните продукти по чл.15 и за извършените действия във връзка с чл.8, ал.1 и предоставя събраната информация, когато това се налага за изпълнение на международните задължения на правителството в тази област.
Чл.17. (нов,ДВ,бр.78 от 2003 г.)
(1) По искане на заинтересовано лице главният държавен санитарен инспектор издава санитарно разрешително за износ на козметичен продукт, с който се удостоверява спазването на нормативно установените изисквания за производство на продукта.
(2) За издаване на санитарно разрешително по ал.1 заинтересованото лице подава заявление в Министерството на здравеопазването, в което се посочват:
1. наименование, седалище и адрес на управление на фирмата;
2. наименование на страната, за която се изнася стоката;
3. търговско наименование, категория и вид на козметичния продукт.
(3) Към заявлението по ал.2 се прилагат:
1. копие от съдебното решение за регистрация на фирмата съгласно Търговския закон и удостоверение за актуално състояние;
2. оценка на безопасността на козметичния продукт съгласно чл.10, ал.1, т.4;
3. копие от уведомлението по чл.11, ал.1.
(4) Санитарно разрешително за износ на козметичен продукт се издава в срок до 10 дни от подаване на заявлението по ал.2.

§ 1. По смисъла на тази наредба:
1. "Козметичен продукт" е всяка субстанция или препарат, предназначен за контакт с различните външни части на човешкото тяло - кожа (епидермиса), коса, нокти, устни и външни полови органи, или със зъбите и лигавицата (мукозната мембрана) на устната кухина, изключително или преди всичко с цел тяхното почистване, парфюмиране, промяна на външния вид и/или корекция на миризмите и/или предпазване и поддържане в добро състояние.
2. "Съставка" е всяко химично вещество или препарат от синтетичен или естествен произход, използвани при производството на козметични продукти. Не са съставки замърсителите на изходните суровини, помощните технически материали, използвани при приготвянето им, но неприсъстващи в крайния продукт, както и материали, използвани в точно определени количества като разтворители или като носители на парфюмни и ароматни композиции.
3. "Първична опаковка" е опаковката, която непосредствено съдържа козметичния продукт.
4. "Вторична опаковка" е допълнителната опаковка, в която се поставя първичната опаковка с козметичния продукт.
5. "Обща опаковка" е опаковка, съдържаща повече от един козметичен продукт.
6. "Потребител", "производител", "вносител" и "пускане на пазара" са съгласно § 1, т.1, 3, 4 и 5 от допълнителните разпоредби на Закона за защита на потребителите и за правилата за търговия.
7. "Ултравиолетови филтри (УВ филтри)" са вещества, които, включени в козметични продукти за защита от слънцето, които са специално разработени за филтриране на определени УВ лъчи, за да запазят кожата от определени вредни въздействия на тези лъчи, и които може да се добавят към козметични продукти в границите и при условията на приложение No 5. Не са УВ филтри по смисъла на наредбата тези, използвани в козметични продукти само за предпазване на продукта от УВ лъчи.
8. "Консерванти" са вещества, които може да се добавят към козметичните продукти с основна цел предотвратяване на развитието на микроорганизми в такива продукти и които може да се добавят към козметични продукти в границите и при условията на приложение No 4. Не са консерванти по смисъла на наредбата други вещества, използвани в рецептурата на козметичните продукти, които могат също да имат антимикробни свойства и така да спомагат за запазването на продуктите, например много етерични масла и някои алкохоли. Тези вещества не са включени в това приложение.

§ 2. (изм.,ДВ,бр.78 от 2003 г.) Забранява се предлагането на пазара на козметични продукти, които съдържат вещества или комбинация от вещества, изпитвани върху животни след 30 септември 2004 г.
§ 3. (попр.,ДВ,бр.63 от 2001 г.) Инструкции и указания по прилагане на наредбата дава министърът на здравеопазването.
§ 4. (попр.,ДВ,бр.63 от 2001 г.) Тази наредба се издава на основание § 11 от заключителните разпоредби във връзка с чл.20 от Закона за народното здраве.
§ 5. (попр.,ДВ,бр.63 от 2001 г.) Наредбата влиза в сила 24 месеца след обнародването й в Държавен вестник и отменя Наредба No 34 за хигиенните изисквания към козметичните средства (ДВ,бр.82 и 83 от 1995 г.).

Приложение No 1 към чл.1, ал.2

Кремове, емулсии, лосиони, гелове и масла за кожата (ръце, лице, крака и т. н.).
Маски за лице (с изключение на пилинг продуктите).
Оцветени основи (течности, пасти, пудри).
Пудри за гримираме, пудри за след баня, хигиенни пудри и т.н.
Тоалетни сапуни, сапуни-дезодоранти и т.н.
Парфюми, тоалетни води и одеколони.
Продукти за баня и душ (соли, пяна, масла, гелове и др.).
Депилатоари.
Дезодоранти и противопотни продукти.
Продукти за поддържане на косата:
- за боядисване и изрусяване;
- за къдрене, изправяне и фиксиране;
- за поддържане на трайни прически ;
- за почистване (лосиони, пудри, шампоани);
- кондициониращи продукти(лосиони, кремове, масла);
- за фризиране (лосиони, лакове, брилянтин).
Продукти за бръснене (кремове, пени, лосиони и т. н.).
Продукти за гримиране и почистване на грима от лицето и очите.
Продукти, предназначени за приложение върху устните.
Продукти за поддържане на зъбите и устната кухина.
Продукти за поддържане на ноктите и лакиране.
Продукти за външна интимна хигиена.
Продукти за слънчеви бани.
Продукти за придобиване на загар без слънчево въздействие.
Продукти за избелване на кожата.
Продукти против бръчки.

Приложение No 2 към чл.2, т.2

Стронций и неговите съединения, с изключение на стронциев лактат, стронциев нитрат и стронциев поликарбоксилат от приложение No 6, стронциев сулфид, стронциев хлорид, стронциев ацетат, стронциев хидроксид, стронциев прекис, заложени в приложение No 7, част 1, и стронциеви лакове, пигменти и соли на багрилата, изброени с означение (2) в приложение No 7, част 1.

Приложение No З към чл.4

Област на приложение:

Колона 1:	Багрила, разрешени за всички козметични продукти.
Колона 2:	Багрила, разрешени за всички козметични продукти, с изключение на предназначените за прилагане в областта на очите, по-специално грим за очи и средства за почистване на грим около очите.
Колона 3:	Багрила, разрешени за приложение в козметични продукти, които не са предназначени за контакт с лигавиците.
Колона 4:	Багрила, разрешени само за козметични продукти за краткотраен контакт с кожата.

Номер на цветния индекс или наименование	Цвят	Област на приложение						Други ограничения и изисквания
		1			2	3	4
10006	Зелен						Х
10020	Зелен					Х
10316 (2)	Жълт				Х
11680	Жълт					Х
11710	Жълт					Х
11725	Оранжев						Х
11920	Оранжев	Х
12010	Червен					Х
12085 (2)	Червен	Х						3% максимална концентрация в готовия продукт
12120	Червен						Х
12150	Червен	Х
12370	Червен						Х
12420	Червен						Х
12480	Кафяв						Х
12490	Червен	Х
12700	Жълт						Х
13015	Жълт	Х						Е 105
14270	Оранжев	Х						Е 103
14700	Червен	Х
14720	Червен	Х						Е 122
14815	Червен	Х						Е 125
15510 (2)	Оранжев				Х
15525	Червен	Х
15580	Червен	Х
15620	Червен						Х
15630 (2)	Червен	Х						3% максимална концентрация в готовия продукт
15800	Червен					Х
15850 (2)	Червен	Х
15865 (2)	Червен	Х
15880	Червен	Х
15980	Оранжев	Х						Е111
15985 (2)	Жълт	Х						Е110
16035	Червен	Х
16185	Червен	Х						Е 123
16230	Оранжев					Х
16255 (2)	Червен	Х						Е 124
16290	Червен	Х						Е 126
17200 (2)	Червен	Х
18050	Червен					Х
18130	Червен						Х
18690	Жълт						Х
18736	Червен						Х
18820	Жълт						Х
18965	Жълт	Х
19140 (2)	Жълт	Х						Е 102
20040	Жълт						Х	Максималната концентрация на 3,3'-диметилбензидин в багрилото: 5 ррm
20170	Оранжев					Х
20470	Черен						Х
21100	Жълт						Х	Максималната, концентрация на 3,3'-диметилбензидин в багрилото: 5 ррm
21108	Жълт						Х	както по-горе
21230	Жълт					Х
24790	Червен						Х
26100	Червен					Х		Критерий за чистота: анилин по-малко или равно 0.2%; 2-нафтол по-малко или равно 0.2% 4-аминоазобензен по-малко или равно 0.1% 1 -(фенилазо)-2-нафтол по-малко или равно 3% 1-[2-(фенилазо) фенилазо]-2-нафталснол по-малко или равно 2%
27290 (2)	Червен						Х
27755	Черен	Х						Е152
28440	Черен	Х						Е151
40215	Оранжев						Х
40800	Оранжев	Х
40820	Оранжев	Х						Е 160 е
40825	Оранжев	Х						E160 f
40850	Оранжев	Х						Е 161 g
42045	Син					Х
42051 (2)	Син	Х						Е 131
42053	Зелен	Х
42080	Син						Х
42090	Син	Х
42100	Зелен						Х
42170	Зелен						Х
42510	Виолетов					Х
42520	Виолетов						Х	максималната концентрация в готовия продукт: 5 ррm
42735	Син					Х
44045	Син					Х
44090	Зелен	Х						Е 142
45100	Червен						Х
45190	Виолетов						Х
45220	Червен						Х
45350	Жълт	Х						6% максимална концентрация в готовия продукт
45370 (2)	Оранжев	Х						Не повече от 1% 2-(6-хидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил)бензоена киселина и 2% 2-(бромо-6-хидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил) бензоена киселина
45380 (2)	Червен	Х						Както по-горе
45396	Оранжев	Х						Когато се използва в червило, багрилото е разрешено само в свободна киселинна форма и в максимална концентрация 1%
45405	Червен				Х			Не повече от 1% 2-(6-хидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил)бензоeна киселина и 2% 2-(бромо-6-хилрокси-3-оксо-ЗН-ксантен-9-ил) бензоена киселина
45410 (2)	Червен	Х						Както по-горе
45425	Червен	Х						Не повече от 1% 2-(6-хидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил)бензоена киселина и 3% 2-(йодо-6-хидрокси-3-оксо-3Н-ксантен-9-ил) бензоена киселина
45430 (2)	Червен	Х						Е 127, както по-горе
47000	Жълт					Х
47005	Жълт	Х						Е 104
50325	Виолетов						Х
50420	Черен					Х
51319	Виолетов						Х
58000	Червен	Х
59040	Зелен					Х
60724	Виолетов						Х
60725	Виолетов	Х
60730	Виолетов					Х
61565	Зелен	Х
61570	Зелен	Х
61585	Син						Х
62045	Син						Х
69800	Син	Х						Е 130
69825	Син	Х
71105	Оранжев					Х
73000	Син	Х
73015	Син	Х						Е 132
73360	Червен	Х
73385	Виолетов	Х
73900	Виолетов						Х
73915	Червен						Х
74100	Син						Х
74160	Син	Х
74180	Син						Х
74260	Зелен				Х
75100	Жълт	Х
75120	Оранжев	Х						Е160Ь
75125	Жълт	Х						Е 160d
75130	Оранжев	Х						Е 160 а
75135	Жълт	Х						E161d
75170	Бял	Х
75300	Жълт	Х						Е 100
75470	Червен	Х						Е 120
75810	Зелен	Х						Е 140 и Е 141
77000	Бял	Х						Е 173
77002	Бял	Х
77004	Бял	Х
77007	Син	Х
77015	Червен	Х
77120	Бял	Х
77163	Бял	Х
77220	Бял	Х						Е 170
77231	Бял	Х
77266	Черен	Х
77267	Черен	Х
77268	Черен	Х						Е 153
77288	Зелен	Х						Без хроматен йон
77289	Зелен	Х						Също
77346	Зелен	Х
77400	Кафяв	Х
77480	Кафяв	Х						Е 175
77489	Оранжев	Х						Е 172
77491	Червен	Х						Е 172
77492	Жълт	Х						Е 172
77499	Черен	Х						Е 172
77510	Син	Х						Без цианидни йони
77713	Бял	Х
77742	Виолетов	Х
77745	Червен	Х
77820	Бял	Х						Е 174
77891	Бял	Х						Е 171
77947	Бял	Х
Лактофлавин	Жълт	Х						Е 101
Карамел	Кафяв	Х						Е 150
Капсантин, капсорубин	Оранжев	Х						Е 160 с
Цвеклово червено	Червен	Х						Е 162
Антоцианини	Червен	Х						Е 163
Алуминиев, цинков, магнезиев и калциев стеарати	Бял	Х
Бромотимолово синьо	Син						Х
Бромокрезолово зелено	Зелен						Х
Кисело червено 195	Червен					Х

(1) Разрешават се лакове или соли на тези багрила, съдържащи вещества, незабранени от приложение No 6 или неизключени с приложение No 2 от обхвата на тази наредба.
(2) Разрешават се също неразтворими бариеви, стронциеви и циркониеви лакове, соли и пигменти на тези багрила. Те трябва да преминат през тест за неразтворимост.

Приложение No 4 към чл.4

(1) Отнася се само за продукти, които могат да се използват за деца под 3-годишна възраст и които остават в продължителен контакт с кожата.
* Веществата, отбелязани със символа (+) може също да бъдат добавяни към козметичните продукти в концентрации, различаващи се от заложените в това приложение за други специфични цели, видни от предназначението на продуктите, например като дезодориращи агенти в сапуни или противопърхутни агенти в шампоани.
** Всички готови продукти, съдържащи формалдехид или вещества от това приложение и които освобождават формалдехид, трябва да имат етикет с предупреждение "съдържа формалдехид", когато концентрацията на формалдехид в готовия продукт надвишава 0,05%.
*** За целите на този списък със "соли" са означени соли на катионите натрий, калий, калций, магнезий, амоняк и етаноламини; соли на хлоридния, бромидния, сулфатния, ацетатния анион, и с "естери" са означени: метилов, етилов, пропилов, изпропилов, бутилов, изобутилов, фенилов естер.

Приложение No 5 към чл.4
(доп.,ДВ,бр.78 от 2003 г.)

(1) Не се изисква, ако концентрацията е 0,5% или по-малка и когато се използва само за целите на предпазване на продукта.

Приложение No 6 към чл.5, ал.1, т.1
(изм. и доп.,ДВ,бр.78 от 2003 г.)